Il Sistema M4 è il più evoluto multi-analizzatore di chimica clinica per le autoanalisi del sangue capillare, in grado di eseguire profili diagnostici completi in circa 12 minuti.
Volume Campione 70 µl di Sangue CapillareTempo totale d’analisi: 7 minutiCalibrazione e controllo di qualità su 3 livelli totalmente automatici
Lo strumento QBC STAR PST consente l’esecuzione dell’esame emocromocitometrico (emocromo) da sangue capillare con un unico sistema di raccolta e lettura campione. L’emocromo consiste nella conta delle varie cellule: Globuli Rossi, Globuli Bianchi ( con formula a 3 POPOLAZIONI ), Piastrine, Emoglobina ed Ematocrito. Certificato dall’ISS Istituto Superiore di Sanità 0373. QBC STAR TUBE kit consente l’esecuzione di 20 emocromi e contiene tutti i reattivi e materiali accessori necessari alla realizzazione del test
Test rapido per verificare l'efficacia dei Vaccini COVID-19;Test quantitativo immunologico rapido, in appena 15 minuti;Il test richiede una piccola goccia (10 µl) di sangue capillare; Lettura digitale in 3 secondi;Verifica i livelli di NAb nel tempo per verificare la durata della risposta immunitaria; Sensibilità: 100% (vs. RT-PCR e test di riferimento NAb ELISA);Specificità: 98.6%; Accuratezza: 99.4%; Limite di rilevabilità (LOD): 0.2-0.8 µg/ml (lotto dipendente);Lettura del risultato con il lettore fornito in maniera veloce e pratica;Non è necessario un protocollo di biosicurezza;Non sono necessarie strutture o attrezzature speciali: i test possono essere eseguiti ovunque in qualunque momento;Non è necessario un training per l'esecuzione del test;Accurato e affidabile; Stabile a temperatura ambiente.
Si tratta di un test immunocromatografico a "Sandwich" in vitro per la ricerca quantitativa degli anticorpi neutralizzanti circolanti (NAbs) contro SARS-CoV-2. Questi anticorpi bloccano l'interazione tra il dominio di legame al recettore (RBD) della proteina virale spike (S) con il recettore di superficie cellulare dell'enzima di conversione della angiotensina -2 (ACE-2) della cellula umana. Il test ricerca gli anticorpi neutralizzanti (NAbs) su campioni di sangue capillare intero, siero e plasma
Risultati disponibili in tre minuti - Cartuccia all-in-one facile da usare- Minimamente invasivo per il paziente- Prelievo di 2,5 μl mediante dispositivo pungidito- Corrispondenza eccellente con i metodi di laboratorio33-39- Nessuna calibrazione da parte dell’operatore
I test point of care (POC) possono assumere un ruolo importante nell’individuare nuove modalità per affrontare questa crisi sanitaria globale.
Test rapido per il rilevamento semi-quantitativo di 25-idrossivitamina D nel sangue intero umano. Solo per uso professionale diagnostico in vitro. Il test rapido per Vitamina D su cassetta è un test rapido immunocromatografico per il rilevamento semiquantitativo di 25- drossivitamina D (25 (OH) D) nel sangue umano intero dal polpastrello, sangue intero a una concentrazione limite di 30 ± 4 ng / mL.Questo test fornisce un risultato preliminare del test diagnostico e può essere utilizzato per lo screening del deficit di vitamina D.
Test rapido per il rilevamento semi-quantitativo di 25-idrossivitamina D nel sangue intero umano. Solo per uso professionale diagnostico in vitro
Test rapido per la diagnosi qualitativa di Antigene Specifico Prostatico (PSA) in sangue intero, siero o plasma. Solo per uso professionale diagnostico in vitro.
Il Test Rapido Semi-Quantitativo PSA Antigene Specifico Prostatico (Sangue Intero/Siero/Plasma) è un test immunologico cromatografico rapido per l’individuazione semi-quantitativa di Antigene Specifico Prostatico in sangue intero, siero o plasma. L’antigene specifico prostatico (PSA) viene prodotto dalle cellule endoteliali e ghiandolari della prostata. Si tratta di una glicoproteina a catena singola con un peso molecolare di circa 34 kDa1. Il PSA esiste sotto tre forme principali circolanti nel siero. Queste forme sono il PSA libero, il PSA legato a α1 – Antichimotripsina (PSA-ACT) e il PSA complesso con α2–macroglobulina (PSA-MG).
Rafforzamento del controllo glicemico e monitoraggio delle complicazioni del diabete utilizzando un analizzatore progettato per la semplificazione degli esami medici. I risultati rapidi e utili dei test consentono di determinare l'efficacia di un piano terapeutico, effettuare con sicurezza modifiche alla terapia e accertare l'aderenza dei pazienti alle raccomandazioni del medico.Monitoraggio del controllo glicemico HbA1c da un campione di sangue intero di dimensioni ridotte (1 µL) in 6 minutiRefertazione flessibile HbA1c% (NGSP, IFCC, JDS e Mono-S) e IFCC (mmol/mol)Refertazione dei risultati dell'HbA1c come valori glicemici medi stimati* nelle stesse unità (mg/dL) visualizzate dai glucometri per uso domestico dei pazientiGrafici di tendenza dei valori HbA1c del paziente, visualizzabili o stampabiliRilevamento precoce dei sintomi di malattia renale Refertazione Albumina, Creatinina , e rapporto Albumina/Creatinina (A:C) da campione di urina in 7 minutes, refertazione quantitativa delle proteine con regolazione automatica della creatininaCalcolatore GFR integrato per indicatori delle funzionalità renaliMiglioramento del workflow dell'ambulatorio o della struttura medica Le cartucce autonome facilitano il funzionamento semplice e indipendente dopo il caricamento dei campionNon è necessaria la preparazione dei campioni o dei reagentiLettore di codici a barre per un inserimento dell'ID dell'operatore/paziente sicuro e veloce Esame dei risultati sullo schermo o generazione di un referto cartaceo per ridurre al minimo gli errori di trascrizione nell'ambulatorioComoda conservazione locale fino a 4.000 record on-board con potenti funzionalità di ordinamentoCaricamento automatico dei risultati su un PC attraverso un'unità flash USB per ridurre la registrazione manuale e risparmiare tempoRequisiti di manutenzione ridotti con promemoria automatici che avvisano quando è necessaria la manutenzioneSemplificazione della gestione dei test per il diabete in siti decentralizzati Le modalità di accesso protetto personalizzabili supportano fino a 1.000 operatori, proteggono le informazioni dei pazienti e impediscono l'utilizzo da parte di utenti non autorizzatiIl protocollo di comunicazione POCT1-A2 semplifica il trasferimento dei dati per una connettività semplice e una comunicazione a due vie rapida con il sistema LIS/HIS, RAPIDComm® o altri sistemi di gestione dei dati POC di terze partiCaricamento automatico dei risultati e delle informazioni del CQ sul sistema LIS/HIS per ridurre la registrazione manuale e risparmiare tempoRAPIDComm Data Management System migliora il controllo delle analisi consentendo di gestire in remoto diversi analizzatori e operatori per aumentare la conformità e migliorare la gestione del rischio. I coordinatori POC possono standardizzare le procedure di analisi, applicare i protocolli di CQ, controllare i privilegi di accesso, definire i requisiti di ricertificazione dell'operatore e altro ancora. Gli avvisi, i referti e le tracce di controllo personalizzabili garantiscono la sicurezza e la semplificazione dell'accreditamento e dei controlli
Gestisce i pazienti diabetici in modo più efficaceMigliora il workflow dell'ambulatorio e della struttura medicaSemplifica la gestione dei test del diabete in siti decentralizzatiUno degli unici due analizzatori per HbA1c disponibili in grado di soddisfare criteri, molto restrittivi, di prestazione NGSP 1Utilizzato da tre medici su quattro che eseguono il test HbA1c in ambulatorio5
Inserimento dei dati più semplice e integrazione con i software gestionali della struttura. Trasmette i risultati automaticamente tramite middleware, per l’integrazione in un database centrale o in cartelle cliniche elettroniche. Opzioni di connettività flessibili:– Connessioni seriali, Ethernet o wireless– Compatibile con i protocolli HL7 e POCT1-A2 - Permette di effettuare i test di controllo qualità e di personalizzare le opzioni di controllo qualità- Lettore del codice a barre disponibile per la massima precisione nell’inserimento di ID paziente e ID operatore- Impedisce l’accesso a utenti non autorizzati con la funzione di autorizzazione dell’operatore programmabile- L’integrazione con il sistema di gestione dati RAPIDComm® semplifica la trasmissione in tempo reale dei risultati richiesti, il controllo qualità da remoto e la gestione della conformità ai sistemi in rete.
L’analizzatore CLINITEK Status®+ è un analizzatore per analisi delle urine point-of-care senza obbligo di certificazione CLIA, che automatizza i test e fornisce informazioni cliniche ottimizzate. Il sistema CLINITEK Status Connect integra il nuovo analizzatore CLINITEK Status+ e un' avanzata piattaforma di connessione.
- Profilo lipidico•GLU Colesterolo totale, Colesterolo HDL, colesterolo non HDL, trigliceridi, colesterolo LDL, Rapporto TC/HDL e glucosio- Profilo lipidico Colesterolo totale, colesterolo HDL, non Colesterolo HDL, trigliceridi, colesterolo LDL, TC/HDL rapporto- TC•HDL•Glucosio Colesterolo totale, colesterolo HDL, colesterolo non HDL, rapporto TC/HDL e glucosio- TC•HDL Colesterolo totale, colesterolo HDL, colesterolo non HDL e rapporto TC/HDL- TC•GLU Colesterolo totale, glucosio - TC Colesterolo totale
Metodo da laboratorio semplice e facile da utilizzare per ottenere un profilo lipidico completo e la valutazione del rischio di malattia coronarica (CHD). - Risultati altamente accurati in pochi minuti- Risultati rapidi consentono una consulenza faccia a faccia con i pazienti- Il prelievo dal polpastrello è rapido e meno doloroso
